Compatible avec tous les nouveaux mutants corona? Commercialisation d’un traitement prophylactique sans ARNm par “pulvérisation dans la bouche”.

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Le premier rapport de vaccination au monde en provenance d’Israël selon lequel “l’effet de prévention de l’infection est tombé à environ 60% en 6 mois et 40% en 7 mois” a inquiété le monde. Il existe également des rapports selon lesquels 60% des patients hospitalisés ont été vaccinés dans le pays.

En conséquence, le pays a déjà commencé la troisième vaccination.

Cependant, “Lorsque la vaccination est répétée avec le même antigène, le nombre de cas de décès à partir de la 5ème fois augmente dans les expérimentations animales. Il existe également un résultat de recherche chez des animaux qui meurent près de la moitié après avoir répété 7 à 8 fois”, explique Tokyo Science. Yasufumi Murakami, professeur émérite à l’université, a déclaré.

À l’heure actuelle, il n’existe que des mesures préventives autres que les habitudes de vie, telles que les « vaccins », et il a été constaté que « l’anticorps murak (anticorps Murak) », qui est considéré comme efficace contre plusieurs souches mutantes, a été développé et peut être bientôt commercialisé.. rizière.

Cet « anticorps de Murak » est produit par une équipe de recherche dirigée par M. Yasufumi Murakami, professeur émérite de l’Université des sciences de Tokyo, le Dr Yasufumi Murakami (École supérieure de pharmacie, Université de Tokyo, docteur en pharmacie, directeur représentant de Custom- fait de la recherche médicale) et DD Supply Co., Ltd. Il s’agit d’un anticorps développé conjointement.

L’année dernière, l’équipe du professeur Murakami a commencé à développer un nouveau kit de diagnostic corona en collaboration avec Alfresa Pharma, et a réussi à créer un nouveau kit de test rapide d’antigène de coronavirus pour remplacer le test PCR. Ce kit a été lancé par l’entreprise en mars de cette année avec l’approbation du ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être. Il a été largement rapporté que ce kit de test réduisait le jugement de 15 minutes à 5 minutes.

Actuellement, dans la souche Delta, qui se propage dans le monde entier, la quantité de virus produite par les personnes infectées est beaucoup plus élevée que celle du type conventionnel (1000 fois celle du type conventionnel), de sorte que la méthode PCR conventionnelle est remplacée par l’antigène rapide. méthode de diagnostic Il y a une forte possibilité qu’elle se déplace vers. En effet, le CDC (US Centers for Disease Control and Prevention) le 21 juillet, a annoncé que « 2021 a été décidé de retirer l’autorisation d’urgence d’utiliser le test PCR à la fin de l’année » .

Ce qui suit est une explication du professeur Murakami lors de la conférence de presse tenue le 9 septembre. En outre, le professeur Murakami a contribué aux “troisièmes inoculations de rappel et aux suivantes”. Cliquez ici pour l’article >>


Le monde a changé entre “avant” et “après” le delta

Jusqu’à l’avènement de la souche Delta, les vaccins ont certainement été l’atout de la convergence pandémique. Cependant, avec l’avènement du « Delta Stock », la situation a changé.

Des études ont montré que l’infectiosité de la souche Delta est aussi forte que 1 à 8 personnes, et que les inoculateurs et les non-inoculateurs ont la même capacité à propager le virus.

Les mutations se produisent de manière aléatoire, mais au fur et à mesure que la vaccination progresse, les virus mutants résistants au vaccin deviennent « sélectionnés ».

Les virus sont grossièrement divisés en type d’ADN et type d’ARN, mais le coronavirus est un virus de type ARN. Les virus de type ADN ont un mécanisme pour corriger les erreurs de réplication de l’ADN qui se produisent pendant la prolifération, on peut donc dire qu’il y a moins de mutations génétiques par rapport aux virus à ARN.

Les mutants avec une infectivité élevée sont sélectionnés au fil du temps, mais à mesure que la vaccination progresse, le nombre de mutants avec un effet d’évitement élevé du vaccin augmente. Si l’ampleur de l’infection est faible, le développement de vaccins contre les virus mutants rattrapera son retard, mais il s’est déjà étendu à plus de 100 millions de personnes, et il est fort possible qu’il se soit réellement étendu à des centaines de millions de personnes, et de nombreux des souches mutantes existent dans le monde et il est très probable qu’elles apparaissent à l’intérieur.

Afin de converger, il est essentiel que l’infection virale réelle (vivante) se propage et atteigne l’immunité collective, ou qu’une solution miracle soit diffusée.

Il est difficile de faire converger une pandémie causée par un virus de type ARN à forte probabilité de mutation avec un vaccin, et même si le vaccin est administré pour chasser la souche mutante, ce sera un détour, et la convergence ne peut être attendue, et une nouvel anticorps A travaillé sur le développement de. Nous avons déjà confirmé une activité neutralisante élevée dans des expériences au niveau cellulaire et nous prévoyons de commencer des essais cliniques internationaux à l’avenir.

Développé « deux types de médicaments préventifs et thérapeutiques ». Anticorps monoclonal dérivé de souris, anticorps polyclonal dérivé de poulet

Notre équipe a développé un médicament injectable thérapeutique dérivé de souris dont environ 70% des séquences sont remplacées par des anticorps humains, un anticorps monoclonal anti-ACE2, un médicament préventif utilisé par pulvérisation dans la cavité buccale, et une protéine anti-péplomère de poulet C’est un anticorps.

L’infection virale se produit lorsque la protéine ACE2 se lie à la protéine de pointe (un facteur du côté viral). Deux cibles sont la protéine ACE2 et la protéine de pointe pour prévenir l’infection.

La protéine ACE2 est un récepteur pour l’infection par le nouveau coronavirus, et le peaplomer est la partie de la saillie hérissée à la surface du virus.

CHRISTOPH BURGSTEDT / SCIENCE PHOTO LIBRARY / GettyImages L’

ACE2 est un facteur du côté de la cellule hôte (cellules humaines infectées par le virus), donc son anticorps peut bloquer l’invasion de tous les virus mutants. Cependant, il est très difficile de créer un anticorps qui se lie à la protéine ACE2 et empêche l’invasion du virus, et c’est la première fois.

Nous avons sélectionné et obtenu un anticorps sur la membrane cellulaire qui « inhibe la liaison de l’ACE2 au péplomère du coronavirus ». Le site de liaison côté ACE2 existe indépendamment du centre actif de l’ACE2, mais cette fois, nous avons réussi à acquérir sélectivement un anticorps qui n’inhibe pas son activité enzymatique.

Pourquoi le nouveau vaccin contre le coronavirus a de fortes réactions secondaires

Soit dit en passant, les vaccins conventionnels ont utilisé des antigènes qui éliminent la toxicité, mais un article a déjà été publié selon lequel la protéine de pointe elle-même utilisée comme antigène dans le nouveau vaccin corona est une « toxine ». Cela peut provoquer une forte réaction secondaire après la vaccination.

En utilisant une telle “protéine de pointe entière” comme antigène, il est possible que certaines personnes vaccinées deviennent plus sévères en raison de l’amélioration dépendante des anticorps (ADE). En effet, le virus de type ARN « dengue » a provoqué un drame aux Philippines où plus de 200 enfants meurent d’une EMA après vaccination.

Inversement, les vaccins qui n’utilisent que le site de liaison au récepteur (RBD), pour ainsi dire, « uniquement Hajikko » comme antigène, c’est-à-dire les vaccins « de type protéine recombinante », ont de faibles réactions secondaires et sont peu susceptibles de provoquer un EIM. .. Étant donné que ces vaccins sont très sûrs, nous pensons qu’ils sont susceptibles de devenir courants à l’avenir.

Trimère de protéine péplomère du nouveau coronavirus (avec l’aimable autorisation du professeur Murakami)

Il y a d’autres initiatives, mais

D’autres sociétés mènent également des activités de recherche et développement sur des médicaments à base d’anticorps, mais dans de nombreux cas, elles essaient de mettre en pratique des gènes prélevés sur des humains, ce qui a probablement une faible efficacité et nécessite de fortes doses d’inoculation. Si cela se produit, le coût par personne pourrait être énorme. De plus, les médicaments obtenus par synthèse organique ont un taux de réussite d’environ 1/10 000, et puisqu’il s’agit également d’une approche de repositionnement (en utilisant ceux utilisés dans d’autres maladies), le taux de réussite devrait être faible.

[Correction 9/11 10:50] Dans le troisième paragraphe au début, l’expression a été modifiée afin qu’elle puisse être comprise comme une déclaration du professeur émérite Yasufumi Murakami de l’Université des sciences de Tokyo concernant la question de l’immunisation répétée avec le même antigène.

[Excuses et correction 15/9 17:45] Le 7ème paragraphe au début, “Il a été rapporté que les États-Unis annuleront le diagnostic par PCR à partir de 2022”, est correct, “CDC effectuera des tests PCR à la fin de 2021.” Nous avons décidé de retirer l’autorisation d’utilisation d’urgence. ” Nous nous excusons pour la correction.


Yasufumi Murakami Professeur émérite, Université des sciences de Tokyo. Département de pharmacie, École supérieure des sciences pharmaceutiques, Université de Tokyo. Après avoir obtenu son diplôme de l’Université de Tokyo, il s’est engagé dans des recherches sur trois virus (SV40, adénovirus et polyomavirus) au New York Sloan-Kettering Memorial Cancer Research Center aux États-Unis. Pour la première fois au monde, nous prouvons que deux régions hôtes de virus cancéreux sont dans le processus de réplication de l’ADN. J’ai appris à fabriquer des anticorps monoclonaux à l’Albert Einstein Medical College (New York).

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