Les données montrent que les injections de rappel de Covid ne sont «pas appropriées» pour le moment, concluent des scientifiques américains et internationaux

  • Un examen par des experts des preuves scientifiques a conclu que les injections de rappel du vaccin Covid ne sont pas nécessaires pour le moment pour le grand public, a déclaré lundi un groupe de scientifiques américains et internationaux de premier plan.
  • La conclusion de la revue à comité de lecture The Lancet intervient une semaine avant que l’administration Biden n’annonce son intention de commencer à offrir les clichés au grand public.
  • Un groupe consultatif de la FDA se réunit vendredi pour discuter des données à l’appui d’une large utilisation des boosters.

GP : Vaccinations Troisième dose de rappel : une pharmacie administre des troisièmes doses de vaccins Covid-19

Un pharmacien administre une troisième dose du vaccin Pfizer-BioNTech Covid-19 à un client dans une pharmacie de Livonia, Michigan, États-Unis, le mardi 17 août 2021. Émilie Elconin | Bloomberg | Getty Images

Un examen par des experts des preuves scientifiques à ce jour a conclu que les injections de rappel du vaccin Covid-19 ne sont pas nécessaires pour le moment pour le grand public, a déclaré lundi un groupe de scientifiques américains et internationaux de premier plan dans la revue à comité de lecture The Lancet.

La conclusion des scientifiques, dont deux hauts responsables de la Food and Drug Administration et de l’Organisation mondiale de la santé, est intervenue alors que les études continuent de montrer que les vaccins Covid autorisés aux États-Unis restent très efficaces contre les maladies graves et les hospitalisations causées par la variante delta à propagation rapide.

Alors que l’efficacité du vaccin Covid contre les maladies bénignes peut diminuer avec le temps, la protection contre les maladies graves peut persister, ont déclaré les scientifiques. C’est parce que le système immunitaire du corps est complexe, ont-ils dit, et possède d’autres défenses que les anticorps qui peuvent protéger quelqu’un de tomber gravement malade.

“Les preuves actuelles ne semblent donc pas montrer un besoin de booster dans la population générale, dans laquelle l’efficacité contre les maladies graves reste élevée”, ont écrit les scientifiques, ajoutant que la large distribution de boosters n’est “pas appropriée à ce stade de la pandémie .”

Ils ont reconnu que des injections de rappel pourraient éventuellement être nécessaires pour la population générale si l’immunité induite par le vaccin diminuait encore plus ou si une nouvelle variante émergeait qui pourrait échapper à la protection des injections.

Ils ont déclaré qu’il y avait des risques à distribuer des rappels trop tôt, y compris le potentiel d’effets secondaires tels qu’une inflammation cardiaque rare connue sous le nom de myocardite, qui est plus fréquente après la deuxième dose de vaccins à ARNm.

“Si un rappel inutile provoque des effets indésirables importants, il pourrait y avoir des implications pour l’acceptation des vaccins qui vont au-delà des vaccins COVID-19”, ont-ils écrit.

Les actions du fabricant de vaccins Covid BioNTech ont baissé de plus de 5% dans les échanges intrajournaliers.

Les commentaires interviennent une semaine avant que l’administration Biden n’annonce son intention de commencer à offrir des rappels de vaccin Covid au grand public. Un groupe consultatif de la FDA se réunit vendredi pour discuter des données à l’appui d’une large utilisation des boosters.

L’administration a cité le mois dernier trois nouvelles études, publiées par les Centers for Disease Control and Prevention, qui ont montré que la protection des vaccins contre  Covid a  diminué sur plusieurs mois. Le plan de l’administration,  décrit par de hauts responsables de la santé, prévoit une troisième dose huit mois après que les gens aient reçu leur deuxième injection du   vaccin Pfizer  ou  Moderna .

Les scientifiques et autres experts de la santé ont critiqué à plusieurs reprises le plan, affirmant que les données citées par les responsables fédéraux de la santé n’étaient pas convaincantes, qualifiant la demande de rappel de l’administration de prématurée.

Les scientifiques de la revue The Lancet publiée lundi incluent Marion Gruber, directrice du Bureau de la recherche et de l’examen des vaccins de la FDA, et le directeur adjoint Phil Krause. Les deux responsables quittent la FDA cette année après avoir été frustrés par la décision de l’agence de soutenir les injections de rappel.

Les scientifiques ont déclaré que le rappel pourrait être approprié pour certaines personnes, telles que celles dont le système immunitaire est affaibli, qui ne produisent pas une réponse immunitaire adéquate après avoir reçu deux doses d’un vaccin.

Les responsables fédéraux de la santé ont autorisé le mois dernier des injections de rappel pour ces personnes, y compris les patients atteints de cancer et de VIH ou ceux qui ont subi des greffes d’organes.