Pfizer/BioNTech attendent bientôt des données sur la protection de l’injection contre la nouvelle variante du COVID-19.

Test tubes are seen in front of a displayed Biontech logo in this illustration taken, May 21, 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration

FRANCFORT, 26 novembre (Reuters) – BioNTech SE (22UAy.DE) a déclaré vendredi qu’elle attendait des données supplémentaires sur une nouvelle variante inquiétante de coronavirus détectée en Afrique du Sud d’ici deux semaines afin de déterminer si son vaccin produit avec son partenaire Pfizer Inc (PFE.N) devait être retravaillé.

Pfizer et BioNTech ont déclaré que, si nécessaire, ils prévoient de pouvoir expédier un nouveau vaccin adapté à la nouvelle variante dans une centaine de jours.

“Nous comprenons l’inquiétude des experts et avons immédiatement lancé des investigations sur la variante B.1.1.529”, a déclaré BioNTech dans un communiqué lorsqu’il a été invité à faire des commentaires.

“Nous attendons de nouvelles données issues des tests de laboratoire dans deux semaines au plus tard. Ces données fourniront davantage d’informations sur la question de savoir si la variante B.1.1.529 pourrait être une variante d’échappement qui pourrait nécessiter un ajustement de notre vaccin si la variante se propage à l’échelle mondiale”, a-t-elle ajouté.

Les variantes d’échappement sont celles qui échappent à la réponse immunitaire ciblée provoquée par la vaccination. Pfizer et BioNTech seraient en mesure de modifier leur vaccin dans les six semaines et d’expédier les premiers lots dans les 100 jours, a ajouté BioNTech.

Les ADR de BioNTech ont gagné 14,2 % pour clôturer à 348 dollars vendredi et les actions de Pfizer ont gagné 6,1 % pour clôturer à 54 dollars.

Les autorités mondiales ont réagi avec inquiétude vendredi à la nouvelle variante, l’UE et la Grande-Bretagne ayant notamment renforcé les contrôles aux frontières tandis que les scientifiques cherchaient à savoir si la mutation était résistante au vaccin. en savoir plus

Pfizer et BioNTech ont déjà créé des versions de leur vaccin à base d’ARNm – basé sur le virus original découvert dans la ville chinoise de Wuhan – pour cibler les variantes dites Alpha et Delta, avec des essais cliniques en cours.

Ces efforts n’ont pas pour but de déboucher sur des produits commerciaux ; l’exercice est réalisé pour établir une routine avec les régulateurs qui aidera à accélérer toute relance future du vaccin.

Les analystes d’Evercore ISI ont déclaré que les données du Qatar sur une autre variante récente montraient un niveau élevé d’efficacité initiale des vaccins actuels qui s’estompait de manière significative quatre mois après l’administration.

Johnson and Johnson (JNJ.N) a déclaré qu’elle surveillait également de près les souches émergentes de COVID-19 et qu’elle testait l’efficacité de son vaccin contre la nouvelle variante.

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