Pfizer déclare que le vaccin COVID est « sans danger » pour les enfants – mais Pfizer a déjà menti sur les enfants et les traitements

En 1996, le médicament de Pfizer, Trovan, était encore au stade clinique de développement lorsque le fabricant de médicaments l’a testé, sans le consentement des parents, sur environ 200 enfants. Pfizer a affirmé que Trovan était « en sécurité », mais 181 enfants ont été gravement blessés et 11 sont morts.

La semaine dernière, Pfizer a déclaré au public et à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis que son nouveau vaccin expérimental COVID était sans danger pour les jeunes enfants.

C’est une histoire familière, similaire à celle que le fabricant de vaccins a racontée dans le passé à propos d’un autre médicament qu’il a testé sur des enfants – une histoire qui a eu un résultat terrible.

Les deux histoires ont commencé par cette simple affirmation : « Ces médicaments sont sans danger pour vos enfants ».

En 1996, Pfizer , la société pharmaceutique transnationale de plusieurs milliards de dollars, travaillait à la mise sur le marché d’un nouveau médicament, le Trovan. Le médicament était encore au stade clinique de développement, lorsque Pfizer a pris une décision qui aurait coûté la vie à de nombreux enfants et déclenché une tempête internationale.

Pfizer a emmené son Trovan sans licence à Kano, au Nigeria, lors d’une épidémie de méningite – bien que Trovan n’ait jamais été testé chez les enfants ou contre la méningite.

Selon le lanceur d’alerte de Pfizer, le Dr Juan Walterspiel , Pfizer a envoyé à Kano des médecins non qualifiés, qui n’étaient pas autorisés à exercer la médecine au Nigeria et qui avaient une expérience limitée dans le traitement de la méningite chez les enfants.

Walterspiel a également signalé que le personnel était si peu qualifié qu’il ne pouvait pas placer de lignes IV et qu’il a rapidement eu recours à l’administration orale du médicament aux enfants.

Au cours des deux courtes semaines que Pfizer était à Kano, le personnel a travaillé avec 200 enfants et a donné à 99 des enfants du Trovan sans licence, malgré l’état désespéré des enfants. Pfizer l’a fait même si Médecins sans frontières opérait dans le même hôpital de Kano, traitant les enfants gratuitement, avec des médicaments prouvés efficaces contre la méningite bactérienne.

Médecins sans frontières a réalisé ce que faisait Pfizer et a déclaré dans un communiqué qu’ils “étaient choqués que Pfizer ait continué le soi-disant travail scientifique au milieu de l’enfer”. Ils « ont fait part de leurs préoccupations à la fois à Pfizer et aux autorités locales ».

Pfizer a donné aux 101 autres enfants de la ceftriaxone , qui s’est avérée efficace contre la méningite. Cependant, de nombreux enfants étaient « faiblement dosés », avec seulement un tiers de la quantité recommandée. Comme Pfizer ne disposait pas de suffisamment de personnel médical qualifié pour administrer de la ceftriaxone par voie intraveineuse, le personnel l’a injectée directement dans les fesses ou les cuisses des enfants.

Mais « les piqûres étaient très douloureuses , entraînant « une grande peur et parfois des luttes dangereuses avec les enfants ».

Pfizer a déclaré que les données disponibles indiquaient que la dose restait plus que suffisante, mais le fabricant du médicament, Hoffmann-La Roche, a déclaré que les réductions auraient pu saper la force du médicament.

« Une dose élevée est essentielle », a déclaré au Washington Post Mark Kunkel, directeur médical de Hoffmann-La Roche . « Des échecs cliniques… et peut-être des décès d’enfants auraient pu résulter du faible dosage. »

Selon un procès contre Pfizer , “cinq des enfants qui ont reçu Trovan et six des enfants qui ont reçu une “faible dose” de ceftriaxone sont décédés, et d’autres traités par Pfizer ont subi des blessures très graves, notamment la paralysie, la surdité et la cécité. “

Sur les 200 enfants soignés par Pfizer, 181 ont été grièvement blessés et 11 sont décédés.

Le Washington Post a enquêté sur l’éthique de Pfizer, déclarant : « Certains experts médicaux se sont demandé pourquoi la société n’avait pas opté pour les pilules éprouvées alors qu’il était clair que les jeunes patients approchaient de la mort.

“Cela pourrait être considéré comme un meurtre”, a déclaré Evariste Lodi , le principal médecin de Médecins sans frontières à Kano, après avoir lu un rapport selon lequel Pfizer gardait un enfant uniquement sur Trovan jusqu’à la mort de l’enfant.

Dans une déclaration sur la mort de l’enfant, une porte-parole de Pfizer a déclaré que “les chercheurs n’avaient aucune raison de soupçonner que le médicament expérimental ne fonctionnait pas”. Pfizer a également déclaré que Trovan était “au moins aussi efficace que le traitement de référence”, bien qu’il n’ait jamais été utilisé chez les enfants ou pour la méningite.

Pfizer a conçu l’essai clinique à Kano “en six semaines, bien que les risques et les complications d’un tel essai nécessitent généralement un an pour être évalués de manière adéquate” , a rapporté The Atlantic .

Les parents de Kano ont soutenu qu’ils n’avaient pas été informés d’une expérience et que Pfizer n’avait pas leur consentement pour utiliser leurs enfants dans un essai de drogue en pleine crise sanitaire. Ils se sont organisés pour poursuivre le fabricant de médicaments, tout en s’occupant d’enfants blessés au cours de l’expérience.

Pfizer maintient que les parents nigérians ont donné leur plein consentement pour que leurs enfants gravement malades soient utilisés dans une expérience, bien que même Pfizer admette qu’aucun parent n’a jamais signé de formulaire de consentement.

Les poursuites ont duré des années, Pfizer refusant d’admettre tout acte répréhensible. « Nous en avons marre de cette affaire », a déclaré un père qui a perdu sa fille. « Nos enfants sont morts et certains sont mutilés. »

Pfizer a déclaré que « l’essai a été mené de manière appropriée, éthique et dans le meilleur intérêt des patients ; et cela a aidé à sauver des vies.

Cependant, même la lettre d’approbation que Pfizer a soumise à la FDA au sujet de l’essai de Kano a été révélée par un médecin nigérian , qui “a déclaré que son bureau avait antidaté une lettre d’approbation et qu’elle pourrait avoir été écrite un an après la réalisation de l’étude”.

La communauté de Kano a été profondément touchée — « l’expérience a façonné la perception du public des drogues occidentales dans la région. Les parents en ont parlé à leurs enfants. Les enseignants ont donné des conférences sur Pfizer dans les salles de classe. Les experts ont parlé de médecins occidentaux à la recherche de cobayes humains.

Pfizer a reconnu la gravité de l’épidémie de méningite devant un comité d’enquête nigérian, puis a déclaré : « L’intervention de Pfizer était donc strictement un geste humanitaire visant à sauver des vies. C’était totalement dépourvu de toute connotation commerciale. L’entreprise l’a appelé “le procès humanitaire”.

“Si j’avais le pouvoir, je leur retirerais leurs licences médicales”, a déclaré Lodi .

L’histoire Trovan de Pfizer s’aggrave

Lors du développement initial de Trovan, Walterspiel a signalé que Pfizer avait tenté une autre étude et :

« … l’étude a échoué et plusieurs patientes ont développé de graves infections postopératoires et une femme a subi une ablation de l’utérus. Pfizer a envoyé des gestionnaires de risques et a demandé aux patients et aux proches concernés de remplir des chèques pour le montant qu’ils jugeaient juste contre leur signature pour garder les paiements confidentiels. »

Pfizer n’a pas fait une telle offre à Kano. Les familles de Kano ont dû poursuivre Pfizer à plusieurs reprises et n’ont reçu aucune indemnisation jusqu’à près de 15 ans après l’incident.

Pfizer n’a pas laissé ces simples revers de mort, mutilations et scandales internationaux dissuader l’entreprise. En quelques années à peine, le fabricant de médicaments a commercialisé Trovan aux États-Unis et en Europe.

S’attendant à récolter des aubaines financières, Pfizer a commercialisé Trovan de manière agressive – jusqu’à ce qu’il découvre que le public de l’UE et des États-Unis était sous le choc des dommages au foie, de l’insuffisance hépatique et de la mort à la suite de la prise de Trovan.

Les rapports d’effets indésirables se sont multipliés jusqu’à ce que l’Europe retire complètement Trovan du marché et que la FDA restreigne considérablement l’accès du public aux États-Unis.

Un article du New York Times a expliqué en détail comment les effets secondaires graves de Trovan ne sont devenus connus qu’après avoir été rendus publics. « L’affaire a montré comment un nouveau médicament, commercialisé par un expert comme Pfizer, pouvait être rapidement prescrit à des milliers de patients avant que tous les effets secondaires ne soient connus. Pfizer a déclaré que ses tests de Trovan n’avaient révélé aucun problème grave.

En 2000, William C. Steere Jr., alors président de Pfizer, a reconnu que certains effets secondaires ne sont connus qu’après l’approbation d’un médicament, en déclarant : « Vous mettez le médicament dans la population générale, puis tout le monde le prend. Nous retenons simplement notre souffle et attendons de voir s’il y a quelque chose d’unique avec le médicament.

“Si j’avais un ennemi, je ne le laisserais pas prendre sa drogue”

Pfizer a été poursuivi à plusieurs reprises au Nigeria et aux États-Unis pour ses actions à Kano. En 2009, Pfizer a accepté de payer 75 millions de dollars, bien qu’il ait été initialement poursuivi pour 8,5 milliards de dollars .

La société a été impliquée dans plusieurs autres scandales qui ont explosé lorsque Wikileaks a publié plusieurs câbles de l’ambassade américaine détaillant les communications de Pfizer.

Un avocat de Pfizer a décrit dans les câbles que « Pfizer a travaillé en étroite collaboration avec l’ancien chef d’État nigérian Yakubu Gowon. Gowan s’est entretenu avec le gouverneur de l’État de Kano, Mallam Ibrahim Shekarau, qui a ordonné à Kano AG de réduire la demande de règlement de 150 millions de dollars à 75 millions de dollars.

Dans un autre câble, un haut représentant de Pfizer au Nigeria a déclaré :

« Pfizer avait engagé des enquêteurs pour découvrir des liens de corruption avec le procureur général fédéral Michael Aondoakaa pour l’exposer et faire pression sur lui pour qu’il abandonne les affaires fédérales. Les enquêteurs de Pfizer transmettaient cette information aux médias locaux. Une série d’articles préjudiciables détaillant les liens de corruption « présumés » d’Aondoakaa ont été publiés en février et mars.

Un câble a montré un représentant de Pfizer commentant que « Médecins sans frontières a administré Trovan à d’autres enfants pendant l’épidémie de méningite de 1996, et le gouvernement nigérian n’a pris aucune mesure ».

L’accusation a incité Médecins sans frontières à publier un communiqué de presse fortement formulé déclarant qu’ils n’avaient donné Trovan à personne et qu’ils étaient en fait les premiers à dénoncer les actions contraires à l’éthique de Pfizer.

Enfin, les câbles montraient que « Pfizer n’était pas content de régler l’affaire, mais était parvenu à la conclusion que le chiffre de 75 millions de dollars était raisonnable car les poursuites étaient en cours depuis de nombreuses années, coûtant à Pfizer plus de 15 millions de dollars par an en frais juridiques et d’enquête. frais.”

Le procès initial a également demandé des peines de prison pour les fonctionnaires de Pfizer .

Les scandales ont continué même après le règlement de l’affaire, lorsque Pfizer a exigé que toute personne collectant l’argent fournisse un échantillon de son ADN. Plusieurs personnes ont refusé, se méfiant de ce que Pfizer peut faire de leur ADN . En conséquence, ils n’ont pas été autorisés à obtenir une indemnisation.

Pfizer a déclaré qu’il “a toujours agi dans le meilleur intérêt des enfants impliqués, en utilisant les meilleures connaissances médicales disponibles”.

Najib Ibrahim de Kano a dit à propos de Pfizer : « Si j’avais un ennemi, je ne le laisserais pas prendre ses drogues. Abdul Murtala a déclaré : « Pfizer me rappelle l’insouciance avec les vies humaines. »

Le schéma se poursuit, avec un adolescent de 12 ans blessé lors du procès Pfizer COVID

Maddie de Garay avait 12 ans lorsqu’elle a participé volontairement à l’essai du vaccin COVID-19 de Pfizer pour les 12 à 15 ans dans l’Ohio. Après avoir pris la deuxième dose le 20 janvier 2021, sa vie a changé.

Sa mère, Stephanie de Garay, a pris la parole lors d’une conférence de presse en juin, tenue par le sénateur Ron Johnson (R-Wis.), au cours de laquelle elle a décrit la mutilation de son enfant et le mépris de Pfizer envers Maddie et la famille – bien que Maddie fasse partie de l’essai afin de déterminer si le vaccin covid de Pfizer est sans danger pour les enfants.

Stéphanie a dit :

« Tout ce que nous voulons, c’est que Maddie soit vue, entendue et crue, car elle ne l’a pas été. Et nous voulons qu’elle reçoive les soins dont elle a désespérément besoin pour qu’elle puisse revenir à la normale. Elle allait parfaitement bien avant ça. Ils ne l’aident pas.

Stephanie a déclaré que dans les 24 heures suivant la deuxième dose, Maddie «a développé de graves douleurs abdominales et thoraciques. Elle a eu des décharges électriques douloureuses dans le cou et la colonne vertébrale qui l’ont forcée à marcher voûtée. Elle avait une douleur extrême aux doigts et aux orteils.

Maddie s’est immédiatement rendue aux urgences, conformément aux instructions de l’administrateur des essais de vaccins de Pfizer. Après que les médecins aient effectué quelques tests, elle a été renvoyée chez elle avec un diagnostic : « Effet indésirable de la première rencontre avec le vaccin. »

Au cours des cinq premiers mois après avoir reçu sa deuxième dose, Maddie retournerait aux urgences huit fois de plus.

D’après Stéphanie :

« Au cours des 2,5 mois suivants, ses douleurs abdominales, musculaires et nerveuses sont devenues insupportables. Elle a développé des symptômes supplémentaires, notamment une gastroparésie, des nausées et des vomissements, une tension artérielle et un rythme cardiaque irréguliers, une perte de mémoire, un brouillard cérébral, des maux de tête, des étourdissements, des évanouissements, puis des convulsions.

“Elle a développé des tics verbaux et moteurs, elle a eu une perte de sensation à partir de la taille et une faiblesse musculaire, des changements drastiques dans sa vision, une rétention urinaire et une perte de contrôle de la vessie, des cycles menstruels sévèrement irréguliers et lourds, et finalement elle a dû avoir un NG tube mis pour obtenir la nutrition. Tous ces symptômes sont toujours là aujourd’hui. Certains jours sont pires que d’autres.

Les médecins de Maddie ont commencé à suggérer qu’elle souffrait d’un « trouble neurologique fonctionnel dû à l’anxiété » et ont même essayé de l’admettre dans un hôpital psychiatrique. Sa famille l’a combattu.

Il a fallu cinq mois à Maddie pour obtenir une IRM de son cerveau et des tests sanguins appropriés, qu’elle a obtenus lorsque sa famille est allée ailleurs pour obtenir des conseils médicaux après avoir parlé à d’autres personnes qui ont été affectées par les vaccins COVID.

Stéphanie a dit :

« Ce que je veux demander, c’est : Maddie s’est portée volontaire pour le procès Pfizer. Pourquoi ne font-ils pas des recherches sur elle pour comprendre pourquoi cela s’est produit afin que d’autres personnes n’aient pas à vivre cela? Au lieu de cela, ils disent simplement que c’est “mental”.

La famille de Garay s’est jointe à des groupes de défense des droits émergents dont la vie des membres a soudainement changé après avoir reçu un vaccin COVID. Ils demandent au CDC et à la FDA de reconnaître leurs blessures , à la communauté médicale de les croire et de les aider, aux médias de partager leurs histoires, au public de connaître ces blessures dans le cadre d’un consentement éclairé et à ce que leurs blessures soient étudiées afin que des solutions peuvent être trouvées.

Depuis qu’ils ont été blessés par de nouveaux vaccins encore en phase 3 d’essais, ils ont fait l’objet d’obstructions, de dissimulations, d’intimidation, de refus de collecter les données et de démentis généraux.

Pfizer n’a pas commenté publiquement le cas de Maddie.

Lors de la réunion consultative de septembre de la FDA sur les boosters COVID de Pfizer aux États-Unis, Steve Kirsch, directeur exécutif du COVID-19 Early Treatment Fund, a déclaré que Pfizer n’avait pas enregistré les blessures étendues de Maddie dans ses résultats d’essais cliniques. Kirsch a également noté que Pfizer a qualifié l’intégralité des blessures de Maddie de «douleur abdominale».

Kirsch a signalé la fraude de Pfizer à la commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, mais aucune enquête n’a été ouverte sur Pfizer pour avoir prétendument effacé les blessures étendues de Maddie de ses données d’essai pour les enfants.

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