Sur quelle base Pfizer a-t-il réclamé 95 % ?

Le document d’information de la FDA pour la réunion du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) du 10 décembre 2020, concernant le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech, contient des données alarmantes et une question préoccupante qui doit être abordée.

Tout d’abord, il convient de souligner que Pfizer a utilisé un « laboratoire central » (voir page 13 du document) de son choix, pour confirmer les cas de COVID-19 à l’aide d’un test PCR. « Si, à tout moment, un participant développe une maladie respiratoire aiguë, une visite de maladie a lieu. Les évaluations pour les visites de maladie comprennent un écouvillon nasal (cornet moyen), qui est testé dans un laboratoire central à l’aide d’un test de réaction en chaîne par transcription inverse par polymérase (RT-PCR).

J’ai déjà rédigé un rapport d’enquête approfondi sur le test PCR. La valeur du seuil de cycle (CT) utilisée a un impact considérable sur le résultat d’un test.

Selon une étude de Jaafar et al., les auteurs ont constaté que lors de l’exécution de tests PCR avec 35 cycles ou plus , la précision est tombée à 3%, ce qui signifie que jusqu’à 97% des résultats positifs pourraient être de faux positifs.

Aucune information n’est donnée sur la valeur de tomodensitométrie utilisée dans ce « laboratoire central ».

Compte tenu de ce que nous savons, l’essai clinique pivot de Pfizer était de facto, sans insu – leurs directives de levée de l’insu sont clairement énoncées dans leur propre protocole d’étude et pour les cas potentiels de COVID-19, le personnel du site d’essai a immédiatement été libéré des aveugles. Cela signifie que le personnel de l’essai savait si un participant symptomatique particulier avait le placebo ou le vaccin.

Le taux d’efficacité du vaccin largement vanté de Pfizer, qui est de 95 %, est issu des résultats des tests PCR générés par ce laboratoire central. La levée de l’insu des essais cliniques entraîne un biais important et une grave perte d’intégrité des données, de sorte que les tomodensitogrammes auraient pu être intensifiés pour les participants non vaccinés (placebo) soupçonnés d’avoir la COVID-19, ce qui aurait conduit à des résultats positifs Covid presque garantis. Pour ceux qui avaient le vaccin, la valeur CT utilisée aurait pu être beaucoup moins, ce qui le rendait plus susceptible de générer un résultat négatif.

À la page 24 du document, les résultats montrant 95% d’EV (efficacité du vaccin) pour le vaccin peuvent être trouvés ci-dessous.

 

L’EV (efficacité vaccinale) à 95% provient des 8 cas confirmés de Covid du groupe vacciné (au moins 7 jours après la dose 2) contre 162 du groupe placebo. Ces deux points de données sont essentiellement ce à quoi Pfizer accroche son chapeau pour prouver que son vaccin a été un succès.

Ce sont les données sur lesquelles la FDA et d’autres organismes de réglementation du monde entier se sont appuyés pour accorder l’EUA (Autorisation d’utilisation d’urgence) pour le vaccin Covid-19 de Pfizer-BioNTech et pour des milliards de doses à expédier dans le monde entier, certains pays appliquant des mandats de vaccination draconiens très controversés.

Une section clé enfouie dans ce document, qui fait allusion à peut-être le véritable VE à ce moment-là, est les données accablantes suivantes ci-dessous (trouvées à la page 42).

 

Il s’agissait de personnes présentant des symptômes réels. Si vous calculez l’EV à partir de ces chiffres, c’est un taux incroyablement bas de 12%. L’EV est calculée en divisant la différence entre le nombre de cas dans les groupes placebo et vaccin, par le nombre de cas dans le groupe placebo x 100 = VE de 12 %

Il s’agit d’une vaste descente par rapport à l’EV de 95% généré par les tests PCR faciles à manipuler, menés dans un laboratoire central choisi par Pfizer. Ce qui est encore plus alarmant, c’est que ces données étaient connues il y a près d’un an et demi, par la FDA elle-même.

Source : https://brownstone.org/articles/on-what-basis-did-pfizer-claim-95/

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