Une nouvelle étude révèle que la vaccination contre le Covid peut provoquer chez les enfants une intensification des maux ; Pfizer et la FDA savaient que cela se produirait.

Une nouvelle étude menée par plusieurs médecins pour le compte de l’Université du Colorado a révélé que la vaccination par le Covid-19 peut provoquer chez les enfants une maladie renforcée par la vaccination (V-AED). Une analyse plus approfondie des documents confidentiels de Pfizer publiés de force par décision de justice révèle que Pfizer et la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis savaient que cela se produirait.

L’étude, publiée le 31 mai 2022, visait à prouver que la vaccination Covid-19 protège efficacement les enfants contre le syndrome inflammatoire multisystémique. Mais malheureusement, les auteurs de l’étude ont découvert tout le contraire.

 

Le syndrome inflammatoire multisystémique (SIM) est une maladie qui touche principalement les enfants et qui provoque une inflammation dangereuse dans tout le corps, y compris dans le système nerveux central :

  • Cœur
  • Poumons
  • Reins
  • Cerveau
  • Peau
  • Yeux
  • Organes digestifs

Cette affection peut être à la fois grave et mortelle. Malheureusement, les experts n’ont aucune idée de ce qui la provoque, mais cela n’a pas empêché les Centres de contrôle des maladies des États-Unis d’attribuer cette affection à des complications de la prétendue maladie de Covid-19.

Des chercheurs de l’université du Colorado ont mené une étude détaillée sur deux enfants américains, par ailleurs en bonne santé et entièrement vaccinés, chez qui on a diagnostiqué un syndrome inflammatoire multisystémique.

Enfant 1

Dans le premier cas, des maux de tête et une myalgie se sont développés chez un garçon de 14 ans en bonne santé, mais au jour 7, une maladie, de la fièvre, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements, des yeux injectés de sang, des lèvres rouges gercées et une éruption cutanée s’étaient également développés. Le jour 10, il a été amené pour traitement au service des urgences et admis dans un hôpital pédiatrique de soins quaternaires.

Trois mois plus tôt, il avait terminé la série de vaccins Pfizer-BioNTech à 2 doses contre la COVID-19. Un mois plus tard, il a connu trois jours de toux et de congestion et a été testé positif par PCR pour l’infection par SARS-CoV-2, dont il se serait remis.

Lors de l’admission à l’hôpital, un examen par les médecins a révélé une apparence maladive, de la fièvre (39,1 ° C), une tachycardie, une éruption cutanée, une conjonctivite, des lèvres gercées et une sensibilité abdominale.

Les tests de laboratoire ont révélé une hyponatrémie; thrombocytopénie; lymphopénie; et des niveaux élevés de protéine C-réactive (CRP), de peptide natriurétique pro-cérébral N-terminal (NT-proBNP) et de tests de la fonction hépatique (tableau 1).

 

Résultats de laboratoire de la fonction hépatique pour l’enfant 1
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Un échocardiogramme a révélé un épanchement péricardique trivial. Alors que les résultats de l’échographie abdominale et de la radiographie thoracique n’étaient pas remarquables. Les tests de dépistage de la protéine spike du SRAS-CoV-2 et de la nucléocapside IgG ont donné un résultat positif. Les résultats des autres tests de dépistage des affections infectieuses étaient négatifs (tableau 2).

 

Résultats de laboratoire infectieux pour Child 1
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Le premier jour d’hospitalisation du patient, la section des maladies infectieuses a été consultée et il a été déterminé que la maladie du patient répondait aux critères du syndrome inflammatoire multisystémique des Centers for Disease Control and Prevention.

Le traitement a amélioré l’éruption cutanée, les maux de tête et la conjonctivite, mais la fièvre, le malaise et les nausées ont persisté et les marqueurs cardiaques ont augmenté. Après un traitement supplémentaire, l’enfant a finalement reçu son congé le jour 5 de l’hospitalisation.

Le suivi cardiologique 6 semaines après la sortie de l’hôpital a malheureusement révélé une fatigue continue et une nouvelle hypertrophie légère de l’artère coronaire principale gauche.

Enfant 2

Dans le second cas, de la fièvre et de la fatigue, suivies de congestion, de toux, de myalgies, de maux de tête, de nausées et de vomissements, se sont développées chez une jeune fille de 14 ans en bonne santé.

Le jour 3 de la maladie, les résultats rapides du test sars-CoV-2 et de la grippe étaient négatifs, puis le jour 12, elle a été amenée au service des urgences en raison de sa fièvre persistante, de maux de tête, de toux et de vomissements. Cette fois, elle a été testée positive au Covid-19.

Trois mois avant sa maladie, elle avait terminé la série de vaccins à 2 doses Pfizer-BioNTech contre la COVID-19.

L’enfant s’est vu prescrire de l’amoxicilline pour une éventuelle sinusite et a été libéré. Mais le jour 14, elle est retournée à l’hôpital pour une dyspnée et a eu besoin d’oxygène à faible débit pour l’hypoxémie. Les résultats des tests d’électrocardiogramme, de troponine et de NT-proBNP étaient normaux.

Elle a été admise et a reçu au criminel 1 dose de remdésivir, qui a été interrompue en raison de résultats élevés aux tests de la fonction hépatique (tableau 1).

(Si vous voulez savoir pourquoi il est considéré comme criminel d’administrer du Remdesivir à des enfants, vous pouvez lire un article à ce sujet ici. L’équivalent britannique est un médicament appelé Midazolam, et vous pouvez lire un autre article à ce sujet ici.)

 

Résultats de laboratoire de la fonction hépatique pour l’enfant 2
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L’état de l’enfant s’est amélioré et elle est sortie de l’hôpital le 18e jour. Cependant, elle est revenue le lendemain avec une fièvre recrudescente, des vomissements et une nouvelle éruption diffuse, notamment sur les paumes et la plante des pieds.

Les tests de laboratoire ont démontré des taux élevés de CRP, de D-dimère, de fonction hépatique, de NT-proBNP et de créatinine (tableau 1). L’échographie abdominale et la tomodensitométrie ont montré une augmentation fortuite du volume des reins.

 

Résultats de laboratoire de la fonction hépatique pour l’enfant 2 après avoir été réadmis
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Lors de la réadmission au jour 19, les diagnostics différentiels comprenaient le syndrome inflammatoire multisystémique, la COVID-19 aiguë avec hyper inflammation, la septicémie, le syndrome de choc toxique, la réaction médicamenteuse et la vascularite ou une autre maladie auto-immune.

Un test d’IgG nucléocapside du SRAS-CoV-2 s’est révélé positif. D’autres résultats de tests infectieux et rhumatologiques se sont révélés négatifs (tableau 2). Après discussion entre spécialistes multidisciplinaires, les médecins ont considéré que le syndrome inflammatoire multisystémique était le plus probable.

Finalement, l’enfant est sorti de l’hôpital le neuvième jour de sa réadmission à l’hôpital.

Que nous dit l’étude?

Tout d’abord, jetons un coup d’œil à certaines des maladies horribles dont ont souffert ces deux enfants.

  • Hyponatrémie: Il s’agit d’une affection caractérisée par de faibles niveaux de sodium dans le sang. Ses symptômes sont similaires à ceux causés par la déshydratation. Dans les cas graves, le cerveau peut gonfler, ce qui peut entraîner des maux de tête, des convulsions, le coma et même la mort
  • Thrombocytopénie: Il s’agit d’une carence en plaquettes dans le sang. Cela provoque des saignements dans les tissus, des ecchymoses et une coagulation sanguine lente après une blessure.
  • Lymphopénie: Il s’agit d’un trouble dans lequel votre sang n’a pas assez de globules blancs appelés lymphocytes, qui jouent un rôle protecteur essentiel dans votre système immunitaire.
  • Septicémie : Il s’agit d’une réaction potentiellement mortelle à une infection. Cela se produit lorsque votre système immunitaire réagit de manière excessive à une infection et commence à endommager les propres tissus et organes de votre corps.
  • Syndrome de choc toxique: Il s’agit d’une maladie rare mais potentiellement mortelle causée par des bactéries pénétrant dans le corps et libérant des toxines nocives.
  • Vascularite ou une autre maladie auto-immune: La vascularite est une maladie auto-immune qui provoque une inflammation et un rétrécissement des vaisseaux sanguins. La maladie auto-immune se produit lorsque le système de défense naturel du corps ne peut pas faire la différence entre vos propres cellules et les cellules étrangères, ce qui amène le corps à attaquer par erreur les cellules normales.

Il est difficile de croire que deux enfants pourraient souffrir de toutes ces conditions horribles à la suite d’une infection au Covid-19, alors que nous savons que les enfants courent un risque négligeable de souffrir d’une maladie pire que le rhume.

Mais la raison pour laquelle ces deux enfants par ailleurs en bonne santé ont souffert de ces conditions est qu’ils avaient reçu deux doses de l’injection de Pfizer Covid-19 et ont malheureusement souffert de la maladie améliorée associée au vaccin une fois qu’ils ont été exposés au prétendu virus Covid-19.

Comment le savons-nous? Parce que tout est dans les documents confidentiels de Pfizer que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a été forcée de publier par ordonnance du tribunal.

Les documents confidentiels de Pfizer et la maladie améliorée associée aux vaccins

Les maladies renforcées associées à la vaccination (VAED) sont des présentations modifiées d’infections cliniques affectant des individus exposés à un agent pathogène de type sauvage après avoir reçu une vaccination antérieure contre le même agent pathogène.

Les réponses renforcées sont déclenchées par l’échec des tentatives de contrôle du virus infectant, et les VAED se présentent généralement avec des symptômes liés à l’organe cible de l’agent pathogène de l’infection. Selon les scientifiques, le DAVS se présente sous la forme de deux immunopathologies différentes : le renforcement dépendant des anticorps (ADE) et l’hypersensibilité associée à la vaccination (VAH).

Des recherches intensives menées par des experts de la santé au fil des ans ont mis en lumière des préoccupations croissantes concernant le “renforcement dépendant des anticorps” (ADE), un phénomène par lequel les vaccins aggravent considérablement la maladie en préparant le système immunitaire à une réaction excessive potentiellement mortelle.

L’EAD peut se manifester de plusieurs manières différentes, mais la plus connue est appelée “la voie du cheval de Troie”. Elle se produit lorsque des anticorps non neutralisants générés par une infection ou une vaccination antérieure ne parviennent pas à éliminer l’agent pathogène lors d’une nouvelle exposition.

Au lieu de cela, ils agissent comme une passerelle en permettant au virus de pénétrer et de se répliquer dans des cellules habituellement interdites (généralement des cellules immunitaires, comme les macrophages). Cela peut entraîner une plus grande diffusion de la maladie et des réactions immunitaires excessives à l’origine de maladies plus graves.

Voici une courte vidéo du conseiller médical en chef du président américain, le Dr Anthony Fauci, qui explique cette conséquence indésirable. Il y confirme qu’il s’agit d’un danger possible des injections de Covid-19 et que ce ne serait pas la première fois que cela se produit.

 

Maintenant, grâce à un juge non corrompu, nous savons que c’est le cas.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a tenté de retarder de 75 ans la publication des données d’innocuité du vaccin COVID-19 de Pfizer malgré l’approbation de l’injection après seulement 108 jours d’examen de l’innocuité le 11 décembre 2020.

Mais début janvier 2022, le juge fédéral Mark Pittman leur a ordonné de publier 55 000 pages par mois. Ils ont publié 12 000 pages à la fin du mois de janvier.

Depuis, PHMPT a affiché tous les documents sur son site Web. La dernière baisse a eu lieu le 1er juin 2022.

L’un des documents contenus dans la base de données est « reissue_5.3.6 post-commercialisation expérience.pdf ». Le tableau 5, qui se trouve à la page 11 du document, montre un « risque potentiel important », et ce risque est répertorié comme « Maladie aiguë associée au vaccin (DEAV), y compris la maladie respiratoire aiguë associée au vaccin (DAVAC) ».

Pfizer affirme dans son document confidentiel que, jusqu’au 28 février 2021, il a reçu 138 cas signalant 317 événements potentiellement pertinents indiquant une maladie améliorée associée à un vaccin. Parmi ceux-ci, 71 étaient médicalement significatifs, entraînant 8 handicaps, 13 mettaient la vie en danger et 38 des 138 personnes sont décédées.

Sur les 317 événements pertinents signalés par 138 personnes, 135 ont été qualifiés d'”inefficacité du médicament”, 53 de dyspnée (difficulté à respirer), 23 de pneumonie Covid-19, 8 d’insuffisance respiratoire et 7 de convulsions.

Pfizer a également admis que 75 des 101 sujets dont la présence de Covid-19 a été confirmée après la vaccination, ont été atteints d’une maladie grave ayant entraîné une hospitalisation, une invalidité, des conséquences mettant leur vie en danger ou la mort.

Mais Pfizer a tout de même conclu définitivement, aux fins des données de sécurité qu’elle a soumises à la Food and Drug Administration, les données mêmes qui étaient nécessaires pour obtenir l’autorisation d’utilisation d’urgence et lui rapporter des milliards et des milliards de dollars, qu'”aucun des 75 cas ne pouvait être considéré définitivement comme un VAED”.

Mais Pfizer a ensuite confirmé que, sur la base des preuves actuelles, le VAED reste un risque théorique.

 

D’autres éléments du document confidentiel montrent également que la FDA et Pfizer savaient que l’injection de Covid-19 avait tué au moins 12 personnes ayant développé une maladie auto-immune, en février 2021. Cela ne signifie pas qu’il s’agit des seules personnes décédées à la suite de maladies auto-immunes provoquées par les injections, mais seulement de celles qui ont été officiellement signalées à Pfizer au cours des deux premiers mois du déploiement du vaccin.

Des données confidentielles prouvent que les injections de Covid-19 n’auraient jamais dû recevoir une autorisation d’utilisation d’urgence, et auraient dû être retirées de la distribution par la FDA dès qu’elle a vu les chiffres.

Mais la FDA n’a pas agi, et c’est précisément la raison pour laquelle nous voyons maintenant des études publiées contenant des détails horribles sur des enfants entièrement vaccinés souffrant de gonflement du cerveau, d’hémorragie interne et de coagulation du sang, de réactions aux infections mettant leur vie en danger, de systèmes immunitaires décimés et de maladies auto-immunes suite à l’infection par le Covid-19.

Article original : The Exposé