USA : 8 817 incidents liés au vaccin COVID ont été signalés aux CDC chez les enfants de 5 à 11 ans, alors qu’une étude montre que le vaccin de Pfizer n’est efficace qu’à 12 % dans cette tranche d’âge.

USA : 8 817 incidents liés au vaccin COVID ont été signalés aux CDC chez les enfants de 5 à 11 ans, alors qu'une étude montre que le vaccin de Pfizer n'est efficace qu'à 12 % dans cette tranche d'âge.

Les données VAERS publiées vendredi par les Centres de contrôle et de prévention des maladies comprennent un total de 1 151 450 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge après les vaccins COVID, dont 24 827 décès et 200 331 lésions graves entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022.

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 151 450 rapports d’événements indésirables après les vaccins COVID ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 24 827 rapports de décès – une augmentation de 425 par rapport à la semaine précédente – et 200 331 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période – en hausse de 4 128 par rapport à la semaine précédente.

En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, 774 373 événements indésirables , dont 11 312 décès et 74 257 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement à la fois grave et n’apparaissant pas sur l’étiquetage du produit, le fabricant est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 312 décès aux États-Unis signalés au 25 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 552 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 25 février, dont 325 millions de doses de Pfizer, 208 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

À partir de la publication du 25/02/22 des données VAERS.

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports sur les blessures causées par les vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins .

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022 pour les 5 à 11 ans montrent :

8 817 événements indésirables , dont 200 qualifiés de graves et 4 décès déclarés .

Le décès le plus récent concerne un garçon de 8 ans (VAERS ID 2109625 ) du Mississippi qui est décédé 7 jours après sa deuxième dose de vaccin COVID de Pfizer lorsqu’il a été retrouvé bleu et sans vie à la maison.

Il a été emmené à l’hôpital avec un code complet en cours. Un pouls a été détecté plusieurs fois, mais le garçon est finalement décédé aux soins intensifs. Il a été rapporté au médecin qui a déposé le rapport que le garçon est décédé d’un syndrome inflammatoire multisystémique . Il n’avait pas le COVID.

  • 17 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque).
  • 32 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022, pour les 12 à 17 ans, montrent :

Le décès le plus récent concerne une fillette de 13 ans (VAERS ID 2115839 ) du Wisconsin qui a été gravement compromise et a reçu deux doses du vaccin COVID de Pfizer. Bien que la cause du décès ne soit pas claire, elle semblait avoir des problèmes de santé importants, une détresse respiratoire et des problèmes cardiaques.

  • 69 rapports d’anaphylaxie chez les 12 à 17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort – avec 96 % des cas
    attribués au vaccin de Pfizer .
  • 648 rapports de myocardite et de péricardite avec 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 159 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :

Le vaccin Pfizer n’est efficace qu’à 12% chez les enfants de 5 à 11 ans, selon une étude

Une étude publiée lundi a montré que l’ efficacité du vaccin COVID de Pfizer chez les 5 à 11 ans n’était que de 12% après une période d’observation de sept semaines. Pourtant, les auteurs de l’étude recommandaient toujours le vaccin pour ce groupe d’âge, affirmant qu’il protégeait contre les maladies graves.

Ils ont également proposé que la dose recommandée pour les enfants de 5 à 11 ans était trop faible, suggérant qu’une dose plus élevée pourrait résoudre le problème.

Certains scientifiques du CDC et de la FDA ont fait pression pour que les données soient rendues publiques avant une réunion de la FDA, prévue le 15 février, pour examiner la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence de Pfizer d’un schéma thérapeutique à trois doses de son vaccin pour les nourrissons et les enfants de 6 mois à 5 ans – mais les résultats de l’étude n’ont été rendus publics que cette semaine.

Le 11 février, la FDA a brusquement reporté la réunion d’examen de la demande de Pfizer pour les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, déclarant que Pfizer ne disposait pas de suffisamment de données sur l’efficacité d’une troisième dose pour ce groupe d’âge.

Dans un article publié le 1er mars, le Dr Madhava Setty, rédacteur scientifique principal chez The Defender , a examiné les données de l’étude et a souligné deux défauts dans les conclusions des auteurs : 1) que les vaccins préviennent les maladies graves dans ce groupe d’âge, et 2 ) qu’une augmentation de la dose pourrait être appropriée.

Le juge ouvre la voie au procès des dénonciateurs de Pfizer 

Une action en justice intentée par un dénonciateur pour fraude lors des essais du vaccin COVID de Pfizer se poursuit, après qu’un juge du tribunal de district a levé les scellés de la plainte, y compris 400 pages de pièces à conviction.

Brook Jackson en janvier 2021 a poursuivi Pfizer et deux sous-traitants qui ont travaillé sur ses essais cliniques de vaccins COVID : Ventavia Research Group et ICON PLC .

Jackson a travaillé pour Ventavia pendant une brève période en 2020, avant d’être licenciée après avoir déposé une plainte auprès de la FDA pour des indiscrétions présumées qu’elle a observées lors des essais de vaccins.

Elle a également remis au BMJ une série de documents internes de l’entreprise, de photos et d’enregistrements mettant en évidence les méfaits présumés de Ventavia.

Jackson a déposé la plainte auprès du tribunal de district des États-Unis, district oriental du Texas, division de Beaumont, en vertu de la False Claims Act .

Le procès comprend plusieurs accusations de fraude et de représailles de la part de Ventavia et de Pfizer. La plainte est restée sous scellés jusqu’au 10 février, date à laquelle le juge du tribunal de district américain Michael Truncale a ordonné qu’elle soit descellée.

Le mari d’une femme décédée des suites d’un tir de J&J s’exprime

Le mari d’une femme de l’Oregon décédée l’année dernière d’un trouble de la coagulation sanguine – deux semaines après avoir reçu le vaccin COVID de J&J – a parlé publiquement cette semaine de la mort de sa femme.

Stan Thomas a déclaré à NBC News qu’il se battait pour que le sacrifice de sa femme ne soit pas oublié.

Monica Melkonian, 52 ans, a reçu son vaccin J&J dans une clinique de vaccination le 7 avril 2021 – le même jour, le CDC et la FDA ont temporairement suspendu le vaccin pour enquêter sur des rapports faisant état d’un trouble rare de la coagulation sanguine appelé thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin .

Les symptômes les plus notables de Melkonian comprenaient un mal de tête persistant et une douleur derrière son œil gauche avant de subir une crise, un accident vasculaire cérébral et finalement de mourir de cette maladie.

À ce jour, les États-Unis n’ont confirmé que neuf décès dus au VITT causés par le tir de J&J et 54 cas de coagulation sanguine parmi les receveurs de J&J, malgré des milliers de cas signalés au VAERS.

Des injections de rappel faisant plus de blessés que prévu en Israël

D’après une enquête menée par le ministère israélien de la Santé (MOH), plus d’Israéliens subissent des blessures et des réactions suite aux injections de rappel du COVID que ne le montre le système de signalement passif du pays.

Le ministère de la Santé a mené une enquête active auprès des bénéficiaires de rappels pour collecter des données sur les événements indésirables associés aux doses de rappel, puis a comparé les données de l’enquête aux données disponibles dans le système de déclaration passive du pays. 

Sur 4 000 personnes qui ont participé à l’enquête , les résultats ont montré que six des 2 049 personnes interrogées ont été admises à l’hôpital après la piqûre de rappel, et un nombre important de personnes ont signalé une aggravation de leurs problèmes de santé sous-jacents.

Extrapolé aux millions de doses de rappel qui ont été administrées, cela représente 270 000 hospitalisations pour 92 millions de doses de rappel administrées aux États-Unis et 13 000 hospitalisations pour 4,5 millions de doses de rappel administrées en Israël.

L’enquête du ministère de la Santé a également révélé des rapports de réactions allergiques, d’irrégularités menstruelles, de lésions neurologiques, de réactions au site d’injection et d’événements indésirables généraux.

Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à n’importe quel vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .

Source : https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-covid-vaccine-injuries-kids-5-to-11-pfizer-vaccine/

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